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以重组大肠杆菌γ-谷氨酰转肽酶蛋白表达宿主菌株BL21(DE3)(pEWT28/γ-ggt)作为研究对象,借助SDS-PAGE分析方法,对于用乳糖诱导由.......
口蹄疫(Foot and mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)引起的偶蹄动物发生的高度接触性的传染病......
该文比较了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)和乳糖作为重组棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白En表达诱导......
目的:克隆壳聚糖酶基因于大肠杆菌中实现高表达,制备壳寡糖.方法:以枯草芽孢杆菌总DNA为模板扩增壳聚糖酶基因(CSN),克隆至载体pET......
考察IPTG及乳糖对含pTrx-AEP的BL21（DE3）诱导情况，SDS—PAGE分析两种蛋白的表达情况并结合菌浓变化，探讨乳糖替代IPTG的可行性，并在有选......
分别利用IPTG和乳糖两种诱导物诱导蔗糖异构酶（SIase）基因在E．coliBL21（DE3）中实现表达，对诱导温度、诱导时机、诱导物浓度、诱导持续时......
自动诱导表达体系是依据T7表达菌株对于培养基中的碳源和能源的利用机制建立起来的，用于生产各种异源蛋白更加高效、便捷和经济。为......
研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组蛋白的表达，观察乳糖对乳糖操纵子调控的基因工程茵发酵及重组血管内皮抑素表达的影响，从而选......
人血红素加氧酶-1(human heme oxygenase-1，hHO-1)是血红素代谢的限速酶，直接调节体内胆红素水平。利用软件Spdbv程序对hHO-1进行结......
以D-塔格糖3-差向异构酶高效表达菌株BL21（DE3）／pET22b—cbdte为研究对象，考察乳糖作为诱导剂诱导D-塔格糖3-差向异构酶在大肠杆菌BL21......
分别采用IPTG诱导和自动诱导方法诱导E．coliBL21（DE3）基因工程菌表达片球菌素融合蛋白；采用稀释方法对变性后的片球菌素融合蛋白包涵体......
目的:稳定且具有活性的截断型人酸性成纤维细胞生长因子(shaFGF)的构建、表达及纯化.方法:以含全长人酸性成纤维细胞生长因子cDNA......
目的:从大鼠磨牙胚组织中克隆大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1,构建原核融合表达载体,利用大肠杆菌表达其C端肽.方法:从生后3 d SD大......
采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因全长,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5......
采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白（CRP）融合蛋白。以pDNR—CRP质粒为模板，用PCR方法扩增获得全长的CRP基因，将其克隆人表达载体pE......
为了研究冷胁迫处理下的玉米抗坏血酸过氧化物酶的作用，根据GenBank发表的APX基因的ORF序列设计引物，利用RT-PCR从冷胁迫后的玉米自......
分别构建了含全长大豆24 kDa油体蛋白基因、与大肠杆菌热敏毒素B亚基和定居因子CS6 B亚基基因以串联方式融合的全长大豆24 kDa油体......
目的从大肠杆菌中大规模纯化aFGF.方法建立aFGF发酵和纯化工艺,连续大量纯化9批,并对纯品进行全面鉴定.结果建立了稳定的发酵和纯......
目的研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组蛋白的表达.方法以表达SARS刺突蛋白片段的工程菌BL21(DE3)/S为模型菌株,采用葡萄糖、......
目的表达胸腺素α1(Thymosin alpha1,Tα1)三串体,并进行纯化及生物学活性鉴定.方法使用大肠杆菌偏爱密码子,人工合成Tα1三串体(T......
目的对结核杆菌Ag85A抗原基因进行克隆、表达与纯化,为研制新型结核杆菌血清学诊断试剂奠定基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA......
目的 克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA ,构建其原核表达系统并鉴定融合蛋白免疫原性。方法 采用PCR技术从幽门螺杆菌总DNA中扩增hp......
目的：在已构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL） 胞膜外段融合蛋白的原核表达载体基础上,进行表达条件优化,使其高表达为进一步研......
设计三对特异性引物扩增F2—1．F2-2和XF2—2截短猪圆环病毒2型（PCV-2）衣壳蛋白基因。扩增序列分别克隆到pET-32a（＋）载体，并在Rosetta（DE3）大......
本文将免疫筛选的阳性克隆转染大肠肝菌Y1089,IPTG诱导，表达产物经SDS-PAGE后银染色，显示有一条大于β一半乳糖苷酶（Mw=116kDa）的融合......
目的制备结缔组织生长因子(CTGF)抗原,建立ELISA检测方法.方法从血管内皮细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA,设计特异性引物,通过PCR......
对重组E.coli BL21（DE3）表达降血糖药物胰升血糖素样肽-1类似物的乳糖诱导方式进行了研究.结果表明诱导剂乳糖分批添加在生物量与蛋......
Research on the Construction and Function of a Chlorophyll Degradation Recombinant Engineering Strai
In order to effectively reduce the chlorophyll content in flue-cured tobacco, improve the overall quality of tobacco lea......
利用PCR技术从含有IL-1ra的质粒上扩增IL-1ra基因,经过序列测定后插入表达载体pTIG-Trx,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导......
目的克隆人RECK基因,构建其原核表达重组体,并进行初步表达.方法从人的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录聚合酶链反应扩增出RECK基因;......
将人和鲑鱼嵌合型降钙素基因与藻蓝蛋白的β亚基基因相连,插入融合表达载体pGEX-4T-3中,转化大肠杆菌BL21.融合蛋白cpcB-CT基因在I......
将源自兔嗜中性细胞的防御素基因NP-1插入原核表达载体pTYB2,并将重组质粒pTYB2-NP1转入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导使防御素以融合......
目的研究用乳糖替代异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）作为诱导剂诱导胸腺融合肽Tα1-TP5表达,并优化诱导表达条件。方法在摇瓶发......
目的：在大肠杆菌中克隆和表达人快速收缩骨骼肌肌钙蛋白Ⅰ(troponin Ⅰ，Tn Ⅰ)，建立一种Tn Ⅰ快速复性方法。方法：通过PCR方法将人Tn ......
构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基......
将堆型艾美球虫（E．acervulina）3-1E基因克隆至pET-32a（＋）载体中。转化大肠杆菌BL21，在37℃下，用终浓度为1.0mmol／L的IPTG诱导表达，得到相对分......
利用PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中,分别扩增出Stx1B和Stx2B亚基的结构基因片段,然后再通过PCR将这2个片段连接......
目的系统地研究TREM-1的生物学功能,克隆TREM-1的cDNA,构建原核表达载体后,使其在大肠杆菌中得到表达.方法用RT-PCR从临床患者外周......
在已建立的重组人乙酰胆碱受体表达质粒的基础上进一步优化试验条件，初步应用于ELISA分析实验性重症肌无力模型（EAMG）中抗体的滴度。......
旨在研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组多价人精子抗原表位肽的表达及诱导表达的优化条件。在摇瓶发酵条件下,通过改变培养基......
蜘蛛拖丝是自然界性能最好的蛋白质纤维之一,其独特的机械性能,良好的生物相容性和缓慢的可降解性,作为生物材料在组织工程领域有......
目的:探讨野生型及点变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs体外聚合的特性.方法:将质粒pEZ1(携带野生型PgFtsZ基因的质粒)、pYW7(ZA320H,携带......
目的获得人源受体相关蛋白(RAP),对表达条件进行优化.方法 RAP cDNA被插入到原核表达质粒pT7-PL和pET-28a(+)中,分别构建成RAP重组......
为了进一步研究A型产气荚膜梭菌C57-1株的遗传学背景,应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从该菌株中扩增出大小为726 bp的β2毒素基因(c......
[Objective] This study aimed to investigate the expression of recombinant protein of fibroblast growth factor 21 (FGF21)......
